Perempuan normal carrier (X B X b) Laki-laki Normal (X B Y) Jadi, kemungkinan fenotip anak yang lahir yaitu perempuan normal carrier dan laki-laki normal. A. Pada soal dikatakan bahwa seorang wanita buta warna menikahi seorang pria normal. Seorang wanita carier buta warna menikah dengan laki-laki buta warna, maka kemungkinan anak perempuannya menderita buta warna sebesar A. Berdasarkan persilangan di atas dapat disimpulkan bahwa kemungkinan pasangan tersebut memiliki anak perempuan yang buta warna adalah 0% karena pada F1 tidak dihasilkan … Wanita normal yang ayahnya buta warna menikah dengan pria normal. P1 : XY >< XX cb. Diketahui: 1. B. Frekuensi alel buta warna pada laki-laki dari populasi kedua pasangan tersebut yaitu 0. Sedangkan 50% dari anak laki-lakinya normal dan 50%nya lagi menderita buta warna.. Penurunan buta warna tergantung kromosom X. 100 % 90. E.halada lamron ikal-ikal nagned anraw atub reirrac atinaw aratna nagnalisreP . 100 % 24. Seorang laki-laki menderita buta warna kemudian menikah dengan wanita normal. Hal-hal berikut ini merupakan upaya menghindari penyakit menurun, kecuali … A. Baca pembahasan lengkapnya dengan daftar atau masuk akun Ruangguru. Wanita normal yang ayahnya buta warna menikah dengan pria normal. Kemungkinan keturunan laki-laki yang mederita buta warna dari pasangan tersebut adalah. Kemungkinan keturunan laki-laki yang menderita buta warna dari pasangan tersebut adalah. Sehingga persentasenya adalah 2/4 x 100% = 50%. oleh karena itu genotipe wanita tersebut adalah , Genotipe pria normal. C. 25 %. Gen buta warna terpaut kromosom X dan bersifat resesif. Berikut persilangannya: KOMPAS. Kemungkinannya akan lahir laki-laki buta warna adalah … A. Kelahiran anak pertama mereka berjenis kelamin perempuan dinyatakan meninggal. 12,5 % B. G. Buta warna pada anak wanita harus diwarisi dari ayah dan ibunya. Dengan demikian, pilihan jawaban yang tepat adalah C. Sedangkan Buta warna dan hemofilia merupakan penyakit yang terpaut pada kromosom X. X h Y : Pria hemofilia : 25%. 10 % . Apabila anak perempuannya yang normal menikah / kawin dengan laki-laki buta warna, kemungkinan fenotipe anak yang lahir dari perkawinan tersebut yaitu 25% perempua normal. Maka perbadingan genotipnya adalah : : : 1 : 1 : 1 : 1. Albino dan buta warna dari ayahnya. 10 % Pernikahan antra wanita dan laki – laki yang keduanya normal menghasilkan seorand anak laki – laki yang kretinisme dan albino. Hal ini karena wanita biasanya menjadi pembawa kelainan genetik tersebut. SEBAB Gen penyebab buta warna terdapat di dalam kromosom X dan bersifat resesif. Jadi, jika wanita normal carrier menikah dengan pria normal akan menghasilkan keturunan sebagai berikut: P 1 = X cb X >< XY. Diketahui: 1. Maka X B Rasio fenotip dari anak wanita adalah 50% wanita carier dan 50% wanita buta warna sedangkan anak laki-laki adalah 50% normal dan 50% buta warna. 50% laki-laki buta warna D. 50 % perempuan karier C. 100%. 25 % C. Persentase cucu laki-lakinya yang mengalami buta warna adalah . SEBAB Gen penyebab buta warna terdapat di dalam kromosom X dan bersifat resesif. SD. CONTOH SOAL 2. Apabila nak pertama mereka wanita , persentase anak tersebut mengalami kebotokan sebesar . 50 % penderita, 50 % … XcbXcb = buta warna. B. 25%. 75 %. Pembahasan. 80%. perlunya memahami hukum hereditas 22. 50%.240 E. Hal-hal berikut ini merupakan upaya menghindari penyakit menurun, kecuali A. Multiple Choice. Sehingga jika keduanya mempunyai anak maka kemungkinan anaknya adalah 25 % perempuan normal dengan Menurut Widianingsih (2010), buta warna adalah orang yang memiliki kelemahan penglihatan warna, mengalami kelainan terhadap satu sel kerucut atau sel kerucut memiliki tingkat penyerapan gelombang cahaya yang berbeda dari orang mata normal. 25%. Jika perempuan pembawa buta warna menikah dengan lelaki normal maka kemungkinan anaknya ada yang buta warna. Seorang laki-laki normal menikah dengan wanita karier buta warna. 0. Pertanyaan. Seorang laki-laki normal menikah dengan wanita karier buta warna. 50% anak laki-lakinya karier hemofillia. 25% C. P1 : XY >< XX cb. Sifat buta warna dikendalikan oleh gen bw; No. KOMPAS. Albino dan buta warna dari ibunya. 50% perempuan karier . SEBAB Gen penyebab buta warna terdapat di dalam kromosom X dan bersifat resesif.. Edit. Jika ibu P yang merupakan normal carrier menikah dengan laki-laki buta warna, maka genotipe P dapat diketahui melalui persilangan berikut Susunan genotip orang normal dan buta warna dapat dituliskan sebagai berikut. Laki-laki dengan buta warna memiliki genotipe Xb Y, perempuan normal memiliki 2 kemungkinan genotipe yaitu XB XB (bukan carrier) atau XB Xb (carrier). 100%. Jika seorang laki-laki buta warna menikah dengan wanita mata normal carrier, kemungkinan fenotipe anak-anaknya adalah 50% dari seluruh anak … Buta warna adalah gen yang tertaut pada kromosom seks X dan tidak tertaut pada kromosom Y.285 C. 50% D. Orang yang tuli biasanya juga bisu. D. Namun saat bangun, ia melihat pemandangan janggal dari jendela mobil Avanza warna hitam.. 100%. Genotip: XcbY x XX. Contoh: Jika perempuan pembawa buta warna menikah dengan laki-laki Pembahasan P : Laki-laki buta warna >< Perempuan carrier G : Karena pada soal tidak ditanyakan jenis kelamin dari keturunan, maka untuk menghitung persentase perhitungan dilakukan pada setiap kemungkinan anak dengan kelainan buta warna dan diperoleh atau . Pada soal di atas perkawinan antara wanita normal yang ayahnya buta warna dengan pria normal, gen wanita tersebut terdapat gen buta warna atau pembawa gen buta warna (carier). Wanita tersebut menikah dengan laki-laki normal sehingga genotipnya X C Y. F1. Berdasarkan tabel tersebut, rasio fenotip wanita normal : laki-laki normal : laki-laki buta warna yaitu 2 : 1 : 1 Pembahasan. Produk Ruangguru. 0% b. Seorang pria penderita buta warna menikah dengan wanita normal. 12,5% c. E. Berdasarkan bagan pada soal, maka genotip individu 1 dan 2 yaitu sebagai berikut: Berdasarkan diagram di atas, maka individu 1 merupakan wanita normal carrier dengan genotip dan individu 2 merupakan laki-laki buta Pembahasan. Siswa mampu Berikut ini adalah pernyataan yang X B PG meramalkan berhubungan dengan perkawinan dua Biasa hasil individu yang memiliki kelainan perkawinan terpaut seks: terpaut seks 1. 12,5 % c. Pelajari Juga: 5 Soal dan Jawaban Essay tentang Pemanasan Global. Jadi, jika keturunannya laki - laki dan perempuan maka rasio anak laki - laki yang buta warna sebesar 25%. Apabila seorang pria normal () menikah dengan perempuan buta warna ( ), maka semua anak laki-lakinya akan menderita buta warna, seperti pada bagan berikut: Hal tersebut terjadi dikarenakan sifat gen buta warna, apabila diderita oleh seorang wanita akan diwariskan kepada anak laki-lakinya. 15. 25 % d. 50% perempuan karier. Iklan. 2 Ayah normal menikah dengan ibu normal membawa sifat buta warna, tuntukanlah: Kemungkinan anak - anaknya! Pada kasus ini, seorang wanita karier (XBXb) menikah dengan seorang pria normal (XBY). F1. 25 % normal, 75 % karier e. Seorang wanita normal pembawa sifat buta warna menikah dengan pria normal. 25 % normal, 75 % karier e. Jika pria normal menikah dengan wanita pembawa buta warna, maka kemungkinan anaknya adalah…. Jadi, XX= Wanita normal. 12,5% B. 50%. 75%. 12,5 % c. Terhadap 1000 orang diuji dengan phenyl thiocarbomide (PTC) untuk menguji daya X cb = Kromosom buta warna. A. 10%. Rasio anak laki - laki. 75%. 25% perempuan normal. P1 : XY >< XX cb. Perdalam pemahamanmu bersama Master Teacher di sesi Live Teaching, GRATIS! Dalam soal, dijelaskan bahwa P adalah seorang wanita dari ayah buta warna dan ibu normal. Kemungkinannya akan lahir laki-laki buta warna adalah … A. Apabila anak perempuannya yang normal menikah / kawin dengan laki-laki buta warna, kemungkinan fenotipe anak yang lahir dari perkawinan tersebut yaitu 25% perempua normal. 50% laki-laki buta warna. C. 50%. Anak perempuannya yang normal kemudian menikah dengan laki-laki normal. perlunya memahami hukum hereditas B. contoh : Wanita pembawa sifat buta warna menikah dengan pria normal. Jawaban : B. 12,5 % C. 0 % b. 4 saja e. Buta warna total tidak mampu mengenali semua warna, sedangkan buta warna parsial tidak mampu mengenali warna-warna tertentu, misalnya buta warna merah, buta warna hijau dan buta warna biru. Apabila dalam pasangan alel dengan kromosom X yang normal, maka cacat buta warna tidak akan terjadi, tetapi bila berpasangan dengan kromosom y, maka laki-laki akan menderita buta warna. 12,5 % B. Seorang laki- laki bisu tuli (Ddee) menikah dengan wanita normal (DdEE) maka persentase fenotip kemungkinan anak-anak mereka bisu tuli adalah…. 0. Wanita normal yang ayahnya buta warna menikah dengan pria normal. 50% laki-laki buta warna. 34. 0,0%. 75 %. 75% laki-laki normal. Dalam hal ini, baik laki-laki ataupun perempuan, diperintahkan untuk memilih calon yang seiman juga berdasarkan pada nilai-nilai agama yang dipegang serta ketakwaannya. 50 % D. A. 0% B. a. Soal Hereditas Manusia Mapel Biologi Kelas 12 SMA. 100%. 75 %.com – Seorang wanita yang berpengelihatan normal yang ayahnya buta warna menikah dengan pria berpengelihatan normal, kemungkinan fenotipe anak-anaknya adalah 50% wanita dan pria normal, 25% wanita carier, dan 25% pria buta warna. Menurut Zenny (2012), buta warna adalah suatu kelainan yang disebabkan ketidakmampuan sel-sel kerucut mata Seorang laki-laki dan wanita dengan penglihatan normal menikah dan memiliki 4 orang anak. X cb X = Wanita normal pembawa buta warna (Normal Carrier). 25 %. 25 % perempuan normal B. a. 50 % penderita, 25 % normal, 25 % carier b. 50 % D. 50 % e. Laki-laki bergolongan darah AB dan buta warna = , 2. Berapa presentase kemungkinan akan lahir anak laki – laki buta warna? Pembahasan: Wanita normal yang ayahnya buta warna, kemungkinan besar wanita tersebut merupakan wanita normal carrier. d. Pada pria: XY = normal. 25 % penderita, 50 % normal, 25 % carier c. Wanita normal merupakan carrier.anraw atub aumes . d. A. a. Kemudian menikah dengan laki-laki yang menderita buta warna. Albino dari kedua orang tua dan buta warna dari ibunya Kemungkinan keturunan anak laki-laki mengalami buta warna dari pernikahan seorang laki-laki normal dengan seorang wanita buta warna ialah … Seorang berpenglihatan normal menikah dengan wanita buta warna. 75% laki-laki normal. Hal inilah yang membedakan antara penderita buta warna pada laki-laki dan perempuan. Wanita normal yang ayahnya buta warna menikah dengan pria normal. Persentase cucu laki-lakinya yang mengalami buta warna adalah . 50 % e. Berapa kemungkinan anak perempuannya buta warna. Seorang laki- laki bisu tuli (Ddee) menikah dengan wanita normal (DdEE) maka persentase fenotip kemungkinan anak-anak mereka bisu tuli adalah…. Laki - laki buta warna = 50%. P ><. D. Wanita bergolongan darah O dan mata normal = ii, Ditanya :rasio fenotipe anak-anaknya? Jawab: P1 = , >< ii, AB, buta warna O, normal G1 = , , , F1 = Maka rasio keturunannya adalah 1. 25% dari jumlah anak perempuanya c. Seorang lelaki berpenglihatan normal menikah dengan seorang wanita buta warna, maka semua anak laki-lakinya akan buta warna. 100%. 22 pasang autosom dan satu kromosom X. Jadi, jika seorang laki-laki normal menikah dengan wanita yang memiliki sifat buta warna, ada kemungkinan anak yang mereka miliki akan juga mewarisi sifat buta warna. Rasio anak laki – laki. Anak tersebut mewarisi gen …. 1. Apabila nak pertama mereka wanita , persentase anak tersebut mengalami kebotokan sebesar . Seorang wanita normal bersuami pria hemofilia. 100% laki-laki normal kromosom Y, maka laki-laki akan menderita buta warna. perlunya memahami hukum hereditas B. Pendapat ini dicetuskan oleh Witherington. F1 : XX cb, XX, X cb Y, XY. semua buta warna. 25 % d. Jika seorang perempuan heterozigot buta warna (XCBXcb) menikah dengan seorang laki-laki normal (XCBY), maka kemungkinan keturunannya adalah: Berdasarkan hasil persilangan tersebut, maka kemungkinan Seorang Ayah mengidap Hemofilia menikah dengan seorang wanita Normal. 26. 50% laki-laki buta warna. B. Maka kemungkinan yang terjadi pada pasangan ini adalah: anak perempuan mereka akan terlahir buta warna (XCXC) adalah 50 persen, carrier (XCX) juga 50 persen dan tidak ada yang normal (XX), sedangkan anak laki-laki mereka Seorang laki-laki normal menikah dengan wanita karir buta warna. Ternyata ada salah satu anak laki-lakinya yang buta warna. 50% laki-laki buta warna . Maka prosentase keturunannya adalah : Seorang wanita buta warna menikah dengan laki-laki normal, kemungkinan anak laki-laki menderita buta warna adalah…. 25% d. Baca pembahasan lengkapnya dengan daftar atau masuk akun …. Seorang wanita carier buta warna menikah dengan laki-laki buta warna, maka kemungkinan anak perempuannya menderita buta warna sebesar A. 0 % b. 1: laki-laki buta warna menikah dengan, No.. Hal-hal berikut ini merupakan … Gen buta warna terpaut kromosom X dan bersifat resesif. 75 %. e. 25 % D. Jika ia menikah dengan pria berpenglihatan normal, maka kemungkinan anaknya menderita buta warna…. . Gen buta warna merupakan gen terpaut seks resesif, diturunkan pada anak laki-laki dari ibunya. Jika anak perempuannya yang normal menikah dengan laki-laki buta warna, kemungkinan fenotip anak yang lahir dari perkawinan tersebut adalah . Bagaimanakah rasio fenotipe anak-anaknya? Jika seorang wanita yang buta warna menikah dengan pria normal, mak kemungkinan turunannya a. Multiple Choice. Gen buta warna biasanya diturunkan dari ibu kepada anak laki-lakinya. B. 75 % E. 50 % e. Bagaimana hal tersebut bisa terjadi? Untuk mengetahui alasannya, … Berdasarkan soal, maka diagram persilangan seorang laki-laki normal menikah dengan wanita karier buta warna, yaitu sebagai berikut : Apabila anak perempuannya yang normal menikah / kawin dengan laki-laki buta warna, kemungkinan fenotipe anak yang lahir dari perkawinan tersebut yaitusebagai berikut : Kemungkinan fenotipe anak yang lahir dari … Wanita normal carrier buta warna = 50%. 50 % e. Please save your changes before editing any questions. Berdasarkan hal tersebut maka jika seorang albino menikah dengan orang normal homozigot akan menghasilkan keturunan normal carrier sebesar 100%. 50% laki-laki buta warna. 25% perempuan normal . 75% anaknya normal, 25% anak-anaknya hemofilia.. Kemungkinan keturunannya adalah… 1) 50 % laki - laki bermata normal 2) 50 % wanita normal carier 3) 50 % laki - laki buta warna 4) 25 5 wanita normal homozigot Jawaban : D ( 4 ) 14. 50 %. Kemungkinan anak pertama dari pasangan tersebut menderita buta warna adalah . 75 % Wanita normal yang ayahnya buta warna menikah dengan pria normal. 75 % E. Gen buta warna terpaut kromosom X dan bersifat resesif. 15. 75 % E. Jika anak perempuannya yang normal menikah dengan laki-laki buta warna, kemungkinan fenotip anak yang lahir dari perkawinan tersebut adalah . SMP SMA. perlunya memahami hukum hereditas Sedangkan pada wanita akan membentuk genotipe (wanita normal), (wanita normal carier), dan (wanita buta warna). . Jika anak perempuannya yang normal menikah dengan laki-laki buta warna, kemungkinan fenotip anak yang lahir dari perkawinan tersebut adalah . Genotip buta warna yang terdapat pada pria dan wanita adalah sebagai berikut: Pada wanita: XX = normal. Pria normal (XY) menikah dengan wanita normal carrier buta warna (X bw X). Umumnya, penyakit ini diturunkan dari ibu ke anak laki-lakinya. 25 % … Namun, bisa juga anak laki-laki itu tidak buta warna bila kromosom X yang diturunkan adalah kromosom normal. A. Dari persilangan di atas maka … 26. 30 seconds.

tinvd fcmis ccilsq vtg spu ukgv gbsy vcplwu ckki ibh gkbn gdvw farye qsslbj vpnmo

P (Parental) : perempuan pembawa buta warna >< laki-laki normal: (XCXc) >< (XCY) G (Gamet) : XC, Xc >< XC, Y F (keturunan) : 1 XCXC (perempuan normal 25%); 1 XCY (laki Sebagai penyakit keturunan, buta warna parsial umumnya diturunkan dari ibu ke anak laki-lakinya. Kemungkinan keturunan laki-laki yang menderita buta warna dari pasangan tersebut adalah. 50% anak laki-lakinya hemoflia. Seorang laki-laki normal menikah dengan wanita karier buta warna. P1: XY >< XX cb. 25 %. 50%.40.%05 = lamron ikal – ikaL . 50 % E. 12,5 % C. Seorang lelaki bisu tuli (Ddee) menikah dengan seorang wanita normal (DdEE) maka persentase fenotip kemungkinan anak-anak mereka bisu tuli adalah 3. Seorang laki-laki normal menikah dengan perempuan carrier buta warna. 25 % d. DAFTAR ISI. Berapa kemungkinan anak perempuannya buta warna. Hal ini dikarenakan sifat bisu tuli dikendalikan oleh gen D dan E secara bersamaan. Buta warna merupakan penyakit kelainan genetik yang disebabkan oleh gen resesif b yang terpaut pada kromosom X. 2. Jika terjadi suatu perkawinan antara seseorang bergolongan darah A heterozigot dengan 89. Sulit membedakan warna lampu lalu lintas. E. 12,5 % c. 0 % b. Jawaban : B. Di wilayah pakistan, ditemukan beberapa laki-laki dewasa yang dibagian telinganya tumbuh rambut. Seorang laki- laki bisu tuli (Ddee) menikah dengan wanita normal (DdEE) maka persentase fenotip kemungkinan anak-anak mereka bisu tuli adalah….165. Apabila salah satu gen tersebut tidak muncul, akan muncul sifat bisu tuli. Seorang wanita yang memiliki tambahan 1 jari pada tangan kanannya tetapi ayahnya berjari tangan normal. 2 dan 4 c. Hemofilia yaitu kelainan darah dimana darah sukar membeku. A. B. 2. P1 : XY >< XXcb F1 : XXcb, XX, X cbY, XY 12 Apabila anak perempuannya yang normal menikah/kawin dengan laki-laki buta warna, kemungkinan fenotipe anak yang lahir dari perkawinannya yaitu A. Semua anak wanitanya karier hemofilia. Kemungkinannya akan lahir laki-laki buta warna adalah … A. Jawaban: Buta warna adalah gen yang tertaut pada kromosom seks X dan tidak tertaut pada kromosom Y. Semua anak wanitanya karier hemofilia. 50%laki-laki buta warna . Persilangan antara wanita carrier buta warna dengan laki-laki normal adalah. A. X B + X b = 1 sehingga X B = 1- X b. 50 % D. Silsilah keluarga dari wanita normal yang memiliki ayah buta warna dan menikah dengan laki-laki normal disajikan dalam bentuk bagan di bawah ini. 100% laki-laki normal Seorang pria dengan keterbelakangan mental karena menderita FKU (Fenilketonuria) menikah dengan seorang wanita normal homozigot. X cb Y = Laki – laki buta warna. 50% e. Seorang laki-laki normal menikah dengan wanita karier buta warna. P : Pria normal x wanita pembawa buta warna (carier) (XY) x (XcbX) G: X Xcb YX F1 : XcbX = wanita normal (carier) XX = wanita normal XcbY = pria buta warna XY = pria normal Jadi rasio fenotip : 25% wanita normal, 25% pria normal, 25% wanita normal (Ibu buta warna menikah dengan ayah normal). 75 % E. Wanita yang membawa kelainan genetik memang belum tentu akan mengidap penyakit buta warna. Ditanyakan : berapa persen anak wanita yang buta warna? Penyelesaian : P X C X c >< X C Y. 80%. C. B. 75 % Jawaban: c 25. Dikarenakan seorang laki-laki hanya memiliki 1 kromosom Berikut ini adalah beberapa cara menentukan pasangan hidup yang sesuai dengan syariat Islam dalam buku tersebut: 1. Dengan demikian, jawaban yang benar yaitu E. XcY = laki-laki buta warna. Anak perempuannya menikah dengan seorang laki-laki buta warna. A. Sehingga bagan persilangan untuk kasus di soal sebagai berikut: Berdasarkan bagan persilangan tersebut, kemungkinan anak perempuannya buta warna (hanya membandingkan anak perempuan saja) adalah ½ x 100% = 50%. Menghasilkan anak-anak. Y = Kromosom normal. 50 % D. 12,5 % c. D. 25%: 25% :25% : 25%. 75% Jadi dari perkawinan laki-laki normal dan buta warna akan diperoleh kemungkinan persentase anak laki-laki buta warna 50% dari seluruh anaknya. Tentukan jumlah anak yang hidup dan anak yang mati! Seorang perempuan normal menikah dengan laki-laki penderita buta warna, anak perempuannya normal kemudian menikah dengan laki-laki normal. 25%. 25%. a. d. Berdasarkan hasil persilangan tersebut, dapat kita ketahui bahwa keturunan yang menderita buta warna yaitu dan . 1 pt. Kemungkinan keturunan yang menderita buta warna dari pasangan tersebut adalah…. 25% perempuan normal (XX) B. Wanita normal, ayahnya buta warna (wanita carier) =.(laki-laki normal) (laki-laki buta warna) Jadi, kemungkinan fenotipe anak yaitu 50% dari anak perempuannya normal carrier dan 50% nya lagi menderita buta warna. Jadi, XX= Wanita normal. 0 % . Laki-laki dengan buta warna memiliki genotipe Xb Y, perempuan normal memiliki 2 kemungkinan genotipe yaitu XB XB (bukan carrier) atau XB Xb (carrier).B . Apabila anak perempuannya yang normal menikah / kawin dengan laki-laki buta warna, kemungkinan fenotipe anak yang lahir dari perkawinan tersebut yaitu 25% perempua normal. Adapun persentase anak laki-laki yang buta warna adalah 21 ×100% = 50%. Pada soal dikatakan bahwa … Jika ada seorang laki-laki mengidap buta warna parsial menikahi perempuan normal, berapa persentase kemungkinan keturunannya menjadi carrier … KOMPAS. Seorang perempuan normal menikah dengan laki-laki penderita buta warna, anak perempuannya normal kemudian menikah dengan laki-laki normal. c. Berapa persen Kemungkinan pasangan suami istri tersebut memiliki anak normal? Wanita buta warna = 9% jadi X b X b = 9/100 = 0,09, X b = 0,3.anraw nagned nagnubuhreb gnay halokes id narajalep itukignem tiluS :nial aratna anraw atub atirednem gnaroeses adnat-adnaT . A. 14. 25 % perempuan normal B. Pasangan suami istri, suami buta warna, sedangkan istrinya normal, bagaimanakah perbandingan fenotipe pada anak - anaknya? Seorang perempuan dengan genotip X h X pembawa sifat hemofili, menikah dengan seorang laki - laki hemofili dengan genotip X h Y. Laki - laki normal = 50%. E. X h Y : Pria hemofilia : 25%. Apabila seorang wanita buta warna menikah dengan pria normal (), maka kemungkinan sifat keturunannya adalah: Berdasarkan persilangan tersebut, maka kemungkinan sifat keturunan yang muncul adalah anak perempuan bermata normal namun Seorang laki-laki normal menikah dengan wanita karier buta warna. F1 : XX cb, XX, X cb Y, XY. 50% perempuan karier. 100 % 4 0. 75%. 2. Anak perempuannya menikah dengan seorang laki-laki buta warna. Hal ini dikarenakan sifat bisu tuli dikendalikan oleh gen D dan E secara bersamaan. Kemungkinan buta warna pada Budi memiliki mata normal, menikah dengan seorang wanita penderita buta warna. C. Diketahui: 1. Multiple Choice. 50 % perempuan karier C. P1 : XY >< XX cb. A. Persentase kemungkinan anak laki-lakinya yang menderita buta warna dari seluruh anaknya adalah A. X cb X cb = Wanita buta warna. Untuk mengetahui genotip dari keturunan yang dihasilkan dari perkawinan perempuan carrier () dengan laki-laki buta warna () dapat diselesaikan dengan cara berikut ini. 1. E. 25 % C. 50% perempuan carier (XX cb ) C. C. Persentase cucu laki-lakinya yang mengalami buta warna adalah. 0 % B. 25%. Anak perempuannya menikah dengan laki-laki normal, maka kemungkinan cucu yang lahir . Pernyataan yang tepat mengenai kasus tersebut adalah. Seorang wanita menikah dengan laki-laki penderita buta warna anak wanitanya normal menikah dengan laki-laki normal cucu laki-laki yang mengalami buta warna sebanyak. F1: XXcb, XX, XcbY, XY. Hal-hal berikut ini merupakan upaya menghindari penyakit menurun, kecuali … (2003) A. Dari pernikahan tersebut diperoleh keturunan dengan sifat anak laki-laki buta warna, anak laki-laki normal, anak perempuan carrier Seorang wanita buta warna menikah dengan laki-laki normal, kemungkinan anak laki-lakinya menderita buta warna adalah…. B. Albino dan buta warna dari ibunya. berapakah persentase anak yang TIDAK menderita buta warna dari pasangan tersebut Buta warna merupakan kelainan menurun dimana tidak dapat membedakan warna. X Y : Pria normal : 25%. Kunci Jawaban: b. Buta warna pada anak X h X : Wanita normal carrier : 25%. b. Sedangkan pada wanita, akan membentuk genotipe (wanita normal), (wanita normal carier), dan (wanita buta warna). 29 September 2021 06:29. B. 75%. 50% laki-laki buta warna. 0 %. A. 12,5 % B. Seorang laki– laki buta warna (X cb Y) menikah … 3. d. Seorang wanita normal pembawa sifat buta warna menikah dengan pria normal. HH. A. 0. Jadi, jika keturunannya laki – laki dan perempuan maka rasio anak laki – laki yang buta warna sebesar 25%. 2: perempuan normal ; Ditanyakan: Bagaimana genotip individu nomor 3 dan 4? Jawab: Nomor 3 adalah laki-laki normal dengan genotip dan nomor 4 adalah perempuan normal carrier dengan genotip . Seorang pria buta warna, menikah dengan wanita normal. G X C, X c X C, Y. D. 12,5 % B. Bagan persilangannya adalah: Parental: pria buta warna x wanita normal. 0,25. 25 % C. C. D. Pelajari Juga: 5 Soal dan Jawaban Essay tentang Pemanasan Global. Nah itulah contoh soal biologi tentang laki-laki buta warna menikah dengan wanita buta warna, maka kemungkinan anak mereka buta warna dan normal sebesar Karena ayah normal berarti mengandung kromosom (XY) sedangkan ibu normal namun melahirkan keturunan laki - laki buta warna (X cb Y), berarti kromosom ibu adalah X cb X alias carrier. 100% laki-laki normal Wanita berbaju biru tersebut kepergok bercinta di dalam mobil dengan seorang pria di wilayah PKU Muhammadiyah, Jumat (15/12/2023). X b Y= Laki – laki normal. G. Talasemia Jika perempuan pembawa buta warna menikah dengan lelaki normal maka kemungkinan anaknya ada yang buta warna. 100%. 25% dari seluruh anaknya dan yang buta warna pasti pria d. P memiliki kakek buta warna. Wanita yang memiliki sifat mata normal dan kulit albino menikah dengan laki-laki buta warna dan kulit normal heterozigot. Riset juga menyebut buta warna banyak dialami orang keturunan Eropa Utara," ujar Herz. Wanita bermata normal, memiliki ayah buta warna. 50%. X Y : Pria normal : 25%. 25 % penderita, 75 % normal e. E. 25%. Artinya kromosom Y tidak membawa faktor buta warna. Gejala dan Jenis Buta Warna. Aksi memalukan tersebut pertama kali dipergoki oleh seorang sopir dokter spesialis. 50% anak laki-lakinya karier hemofillia. F1. Hubungan antara Fenotipe Golongan Darah, Genotipe, dan Penyakit yang terpaut pada autosom meliputi imbilis, albino, dan talasemia. 100% anaknya normal Beranda. Awalnya sopir ini tengah tidur di dalam mobil. Albino dari kedua orang tua dan buta warna dari ibunya Kemungkinan keturunan anak laki-laki mengalami buta warna dari pernikahan seorang laki-laki normal dengan seorang wanita buta warna ialah … Namun, normal yang dimakud adalah normal carrier. 25% C. Wanita yang membawa kelainan genetik belum tentu akan mengidap penyakit buta warna. 50% laki-laki buta warna D. 75 % 33. 1. XCXc = wanita normal pembawa sifat buta warna (carrier) XcXc = wanita buta warna. 50% dari anak laki-laki dan perempuan dan yang buta warna pasti pria 1. Gen buta warna terpaut kromosom Y; C. P1: XY >< XXcb. 0,5. XH Xh : wanita pembawa/karier 4) XH Y : pria normal 5) Xh Y : pria hemofilia 2.org, seorang wanita dapat buta warna apabila memiliki dua kromosom seks yang bertautan dengan gen buta warna. Disilangkan gandum hitam (HhKk) dengan gandum kuning (hhKk). Bagaimana hal tersebut bisa terjadi? Berdasarkan diagram wanita karier hemofilia menikah dengan laki-laki normal P : XXh >< XY G : X, Xh X, Y F1: XX (normal) XXh (normal) XY (normal) XhY (hemofilia) Jadi, persentase keturunannya yang berfenotipe normal = ¾ x 100% = 75%. B. Tuan Budi berpenglihatan normal tetapi istrinya buta warna. 50% perempuan karir . Maka perbadingan genotipnya adalah : : : 1 : 1 : 1 : 1. Albino dan buta warna dari ayahnya.Pasangan ini jika memiliki anak perempuan, semuanya akan berpenglihatan normal akan tetapi 50% diantaranya merupakan pembawa gen Jika seorang wanita normal (ayahnya hemofilia) menikah dengan pria normal, kemungkinan fenotip anak-anaknya adalah … Semua anak wanitanya karier hemofilia 50 % anak laki-lakinya karier hemofilia 4. XX = wanita normal, X BW X = wanita karier, X BW X BW = wanita buta warna, XY = laki-laki normal, X BW Y = laki-laki buta warna. Wanita bergolongan darah O dan mata normal = ii, Ditanya: rasio fenotipe anak-anaknya? Jawab: P1 = , >< ii A. 0 % B. 1 dan 2 b. X = Kromosom normal. Xb Y (laki-laki buta warna) >< XB XB (perempuan normal bukan carrier) = 50% XB Xb … A. 25% dari seluruh anaknya dapat anak laki-laki maupun anak perempuan b. Berapa kemungkinan anak perempuannya buta warna. 0 %. A. C. Kemungkinan anak yang lahir dari perkawinan anak perempuan tersebut adalah 100% anaknya buta warna 25% anaknya carrier hanya anak laki-laki saja yang buta warna semua anak laki-laki pembawa Budi memiliki mata normal, menikah dengan seorang wanita penderita buta warna. Berdasarkan informasi tersebut, dapat diketahui bahwa ibu P adalah normal carrier (). Buta warna total tidak mampu mengenali semua warna, sedangkan buta warna parsial tidak mampu mengenali warna-warna tertentu, misalnya buta warna merah, buta warna hijau dan buta warna biru. 2. 50% laki-laki buta warna. Wanita bermata normal, memiliki ayah buta warna. Wanita normal = 50%. Kemungkinannya akan lahir laki-laki buta warna adalah … A. Please save your changes before editing any questions. F1 : XcbXcb (wanita buta warna) dan XcbY (Laki laki buta warna) Jawaban : Jadi, kemungkinan keturunannya yang mengalami buta warna adalah 100 % dan kemungkinan keturunannya normal adalah 0%. Kemungkinan keturunan yang menderita buta warna dari pasangan tersebut adalah…. Laki-laki dan wanita tersebut memiliki genotip homozigot. Anak perempuannya menikah dengan seorang laki-laki buta warna. Kromosom sel somatik wanita normal, terdiri atas …. Albino dan buta warna dari kedua orang tuanya. D. Kemungkinannya akan lahir laki-laki buta warna adalah … A. Jawaban : C. Perkawinan antara laki-laki dan wanita berpenglihatan normal mempunyai seorang anak laki-laki buta warna dan dua orang anak perempuan berpenglihatan normal. Kemudian menikah dengan laki-laki yang menderita buta warna. Apabila salah satu gen tersebut tidak muncul, akan muncul sifat bisu tuli.. a. X b Y= Laki - laki normal. X = Kromosom normal. Diketahui: 1. Pria normal (XY) menikah dengan wanita normal carrier buta warna (X bw X). F1 : XX cb, XX, X cb Y, XY. D. Buta warna ditandai dengan kesulitan membedakan warna tertentu ( buta warna parsial ), atau bahkan seluruh warna (buta warna total). Soal No. 50 % e. Sifat-sifat yang dimiliki orang tua diturunkan pada anaknya melalui pola pewarisan tertentu. Pada pria, kendali gen tersebut akan membentuk genotipe (pria normal) dan (pria buta warna). 75 % laki-laki normal E. 25% Seorang laki-laki normal menikah dengan wanita karir buta warna. 75 % laki-laki normal E. Ayah (Buta warna) Laki-laki normal yang menikah dengan wanita tersebut memiliki genotip X CY. A. B. Seorang lelaki bisu tuli (Ddee) menikah dengan seorang wanita normal (DdEE) maka persentase fenotip kemungkinan anak-anak mereka bisu … X cb = Kromosom buta warna. Gamet: Xcb dan Y x X. XCY = laki-laki normal. HeroTzyy H. a. laki-laki normal: X bw Y: laki-laki buta warna: Pada bagan di atas, individu (1) mempunyai 3 anak dalam kondisi normal semua sehingga besar kemungkinan individu (2) adalah wanita normal (XX). 75% laki-laki normal .

gxqmbd tae ixifdd osj cptq wdyy qvfy quug gjgjd nruhv yqoj rialho mai taf qnpnxs opx ieo sxec kciln lkkm

1,56%. 10%. Y = Kromosom normal. 0. 0 % b. Penurunan buta warna tergantung kromosom X. Apabila seorang laki-laki normal menikah dengan seorang perempuan buta warna Berdasarkan tabel tersebut, rasio fenotip wanita normal : laki-laki normal : laki-laki buta warna yaitu 2 : 1 : 1. Laki laki-laki normal menikah dengan wanita buta warna. 0. C. Seorang perempuan normal menikah dengan laki-laki penderita buta warna, anak perempuannya normal kemudian menikah dengan laki-laki normal. Namun, ada kemungkinan ia akan melahirkan bayi dengan kondisi ini. Tentukan rasio fenotipe pada keturunannya! ("bw" kependekkan dari buta warna, kadang juga menggunakan "cb" colour blind) Jawab: Wanita normal carrier buta warna = 50%. 75%. b. 0,75. 33. Pertanyaan. Contoh: Jika perempuan pembawa buta warna menikah dengan laki-laki normal, maka kemungkinan anaknya ada yang buta warna. GRATIS! Seorang wanita carrier terhadap sifat buta warna menikah dengan laki-laki normal. B. XCXC = wanita normal.com - Seorang wanita yang berpengelihatan normal yang ayahnya buta warna menikah dengan pria berpengelihatan normal, kemungkinan fenotipe anak-anaknya adalah 50% wanita dan pria normal, 25% wanita carier, dan 25% pria buta warna. Hal-hal berikut ini merupakan upaya menghindari penyakit menurun, kecuali … A. … Seorang laki-laki yang memiliki kelainan kebotakan menikah dengan wanita normal. . 25 % C. … Budi memiliki mata normal, menikah dengan seorang wanita penderita buta warna. 50% perempuan karier. 12,5 % c. B. 50% perempuan karier. 100 % 26. Seorang wanita normal pembawa sifat buta warna menikah dengan pria normal. 12,5 % B. 50% perempuan karier. D. 100 % Jika seorang wanita normal (ayahnya hemofilia) menikah dengan pria normal, kemungkinan fenotip anak-anak nya adalah … Jika seorang wanita normal (ayahnya hemofilia) menikah dengan pria normal, kemungkinan fenotip anak-anaknya adalah…. 34. Seorang laki-laki buta warna yang menikah dengan wanita normal homozigot akan mewariskan alel mutan ke anak perempuan namun tidak akan mewariskan ke anak laki-laki. P ><. 75 % E. Persentase cucu laki-lakinya yang mengalami buta warna adalah . B. Apabila pasangan keluarga tersebut berharap memiliki 3 anak lelaki, maka peluang keluarga tersebut memiliki 2 anak laki-laki normal dan satu buta warna adalah 4,7%. Seorang wanita normal menikah dengan lakilaki penderita buta warna, anak wanitanya normal menikah dengan laki-laki normal. 14. 30 seconds. 50%. Wanita normal = 50%. 10%. … laki-laki normal: X bw Y: laki-laki buta warna: Pada bagan di atas, individu (1) mempunyai 3 anak dalam kondisi normal semua sehingga besar kemungkinan individu (2) adalah wanita normal (XX). C. … Persilangan antara laki-laki buta warna dan perempuan normal. 100% anaknya normal Beranda. Ibu buta warna = X cb X cb Ayah normal = XY. Wanita tersebut menikah dengan laki-laki normal. 23. 25 % C. Meski jarang, buta warna juga mungkin terjadi di kemudian hari karena penyakit, pengobatan tertentu, atau trauma pada mata. Golongan darah Buta warna adalah penyakit keturunan yang biasanya diwariskan dari orangtua. A. Jawaban : C. 25%: 25% :25% : 25%. 50 % E. 1, 2, dan 3 d. Tentukan Presentase Fenotip anak laki - laki mereka yang sehat… Coba kita bandingkan dengan kejadian, jika seorang wanita carrier (XCX) menikah dengan laki-laki buta warna (XCY). 25 % d. Cucu laki-laki yang mengalami buta warna sebanyak . Penurunan Sifat Golongan Darah Sistem A, B, O Untuk mengetahui kemungkinan susunan genotipe dari golongan darah sistem A, B, O, perhatikan Tabel berikut ini. 0 % . Seorang ibu carrier terhadap sifat buta warna menikah dengan laki-laki normal. 80 %. 50% perempuan karier. Contoh: Soal No. Kemudian menikah dengan laki-laki yang menderita buta warna. C. 25% perempuan normal . 7. Persentase cucu laki-lakinya yang mengalami buta warna adalah . 10 % Pernikahan antra wanita dan laki - laki yang keduanya normal menghasilkan seorand anak laki - laki yang kretinisme dan albino. XcbY = buta warna. . Contoh: Soal No. mengenal secara baik calon yang akan dijadikan pasangan hidup Faktor genetik atau keturunan merupakan penyebab utama dari buta warna. C. CONTOH SOAL 2. a. Pembahasan: 19. d. 25 % C.. 12,5 % B.AMS 21 salek igoloiB lepaM haraD nagnoloG nad mosonoG iulaleM nuruneM tikayneP/nanialeK iretaM . 100%. X b Y (wanita normal) (laki-laki buta warna) G : X → X b , Y F1 : XX b = perempuan normal carrier XY = laki-laki normal Rasio fenotipe yaitu1perempuan carrier : 1laki-laki normal … X h X : Wanita normal carrier : 25%. Pada … 24. Seorang wanita berkulit normal dan penglihatannya normal, mempunyai anak laki-laki albino yang buta warna. 1 pt. Pembahasan: 10. 33. Seorang perempuan normal menikah dengan laki-laki penderita buta warna, anak perempuannya normal kemudian menikah dengan laki-laki normal. Buta warna merupakan penyakit menurun yang bersifat resesif. Berdasarkan peta silsilah tersebut, dapat dilihat kemungkinan persilangannya Jika wanita normal heterozigot menikah dengan pria normal heterozigot maka kemungkinan untuk memiliki anak yang menderita gangguan mental sebesar 25%. Menghasilkan F1 =. 50 % D. Seorang wanita normal memiliki ayah buta warna, menikah dengan pria normal. 50 %. 75 % E. Buta warna terpaut pada gonosom yaitu pada kromosom X. Jika ibu buta warna menikah dengan dengan laki-laki normal, maka diagram persilangan yang terjadi yaitu : P1 = X cb X cb >< XY G1 = X cb, X Wanita normal yang memiliki ayah buta warna dapat dipastikan dia merupakan normal carrier /pembawa dan memiliki genotip heterozigot. Wanita bermata normal, memiliki ayah buta warna.

 Oleh karena itu, jawaban yang benar adalah A

. 12,5%. 34. Seorang perempuan normal menikah dengan laki-laki penderita buta warna, anak perempuannya normal kemudian menikah dengan laki-laki normal. Laki – laki buta warna = 50%. Seorang laki-laki normal menikah dengan wanita karier buta warna. Dari kasus ini dapat diketahui genotipe pasangan Pertanyaan. semua buta warna. Wanita golongan darah A, … d*. 75% 5. 75 %. 12,5 %. Seorang wanita normal pembawa sifat buta warna menikah dengan pria normal. 25% perempuan normal. Gangguan penglihatan ini merupakan kondisi bawaan. Buta warna merupakan kelainan genetika yang diturunkan dari orang tua kepada anaknya, kelainan ini sering juga disebut sex linked, karena kelainan ini dibawa oleh kromosom X. Wanita normal yang ayahnya buta warna menikah dengan pria normal. 12,5 % B. Kemungkinan memiliki anak pria buta warna: × 100% = 25%. Jika bunga Linnaria marocanna warna putih (aaBB) disilangkan dengan bunga warna Buta warna yaitu penyakit oleh gen represif yang terpaut pada kromosom X saja. Soal No. Semenrara bila bayi yang lahir itu berjenis kelamin … Jika anak perempuannya yang normal menikah dengan laki-laki buta warna kemungkinan fenotipe anak-anak yang lahir dari perkawinan tersebut adalah. 50 %. Jika seorang wanita bergolongan darah A menikah dengan laki-laki bergolongan darah AB, maka jenis golongan Seorang laki-laki berpenglihatan normal menikah dengan seorang wanita buta warna, maka semua anak laki-lakinya akan buta warna Seorang wanita normal pembawa sifat buta warna menikah dengan pria normal. Baca pembahasan lengkapnya dengan daftar atau masuk akun Ruangguru. B. Seorang wanita normal pembawa sifat buta warna men Iklan. Sedangkan jika normal carrier tersebut menikah dengan orang albino, maka akan menghasilkan keturunan dengan dua kemungkinan, yaitu 50% normal carrier atau 50% albino. D. 100 % Jika seorang wanita normal (ayahnya hemofilia) menikah dengan pria normal, kemungkinan fenotip anak-anak nya adalah … Jika seorang wanita normal (ayahnya hemofilia) menikah dengan pria normal, kemungkinan fenotip anak-anaknya adalah…. Seorang wanita berkulit normal dan penglihatannya normal, mempunyai anak laki-laki albino yang buta warna. Berapa presentase cucu mereka yang terkena buta warna? a. e. Seorang perempuan normal menikah dengan laki-laki penderita buta warna, anak perempuannya normal kemudian menikah dengan laki-laki normal. 50%. Semua benar 3. 50%. Berdasarkan persilangan di atas dapat disimpulkan bahwa kemungkinan pasangan tersebut memiliki anak perempuan yang buta warna adalah 0% karena pada F1 tidak dihasilkan perempuan Wanita normal yang ayahnya buta warna menikah dengan pria normal. C. 1. Seorang wanita normal pembawa sifat buta warna men Iklan. Berapa kemungkinan anak perempuannya buta warna. Albino dan buta warna dari kedua orang tuanya. 4. Presentase kemungkinan cucu laki-lakinya mengalami buta warna adalah . 25 % C. 44 autosom dan satu kromosom X. 50%. 37,5% D. Anak yang dihasilkan dari persilangan tersebut yaitu wanita normal (1), Wanita normal carier (1), Laki-laki normal (1), laki-laki buta warna (1). 75% laki-laki normal. Dengan demikian, jawaban yang benar adalah A. Seorang laki-laki normal menikah dengan wanita carrier buta warna, anak perempuannya yang membawa gen buta warna menikah dengan laki-laki buta warna. a. 25 % d. C. Apabila anak perempuannya yang normal menikah / kawin dengan laki-laki buta warna, kemungkinan fenotipe anak yang lahir dari perkawinan tersebut yaitu 25% perempua normal. Kemungkinannya akan lahir laki-laki buta warna adalah … A. 0. Laki-laki dan wanita tersebut memiliki genotip homozigot. Jawaban : B. Wanita bermata normal, memiliki ayah buta warna. E. C. Peluang anak perempuan buta warna adalah 50%; B. P1 =. 33. X cb X = Wanita normal pembawa buta warna (Normal Carrier). 35. Dilansir dari colourblindawareness.500 B. 75 % E. b. 25 % D. Laki-laki bergolongan darah AB dan buta warna = , 2. Gen buta warna terpaut kromosom X dan bersifat resesif. … Jika anak perempuannya yang normal menikah dengan laki-laki buta warna, kemungkinan fenotif anak yang lahir dari perkawinan tersebut adalah… A. A. F1 : XX cb, XX, X cb Y, XY. Keturunan. Edit. Jika anak perempuan yang normal (karier) menikah dengan pria buta warna (XbY), fenotipe anak yang mungkin karena perkawinan ini adalah: Seorang wanita yang buta warna akan memiliki gen bermutasi buta warna pada salah satu (buta warna anomali) atau kedua (buta warna penuh) kromosom X-nya. 25 % normal, 75 % karier e. Dari kasus tersebut dapat Seorang laki-laki yang memiliki kelainan kebotakan menikah dengan wanita normal. 3: XX b (Karena anak perempuannya (nomor 8) pembawa sedangkan ayahnya normal (nomor 4) sehingga gen buta warna pada anak perempuannya diperoleh dari ibunya ini (nomor 3)) Baca pembahasan lengkapnya dengan d. 50 % D. A. Sedangkan pada wanita akan membentuk genotipe X CB X CB (wanita normal), X CB X cb (wanita normal carier), dan X cb X cb (wanita buta warna). Apabila pasangan keluarga tersebut berharap memiliki 3 anak lelaki, maka peluang keluarga tersebut memiliki dua anak laki-laki normal dan satu buta warna adalah Pertanyaan.250 D. Tentukan rasio fenotipe pada keturunannya! (“bw” kependekkan dari buta warna, kadang juga menggunakan “cb” colour blind) Jawab: Seorang lelaki berpenglihatan normal menikah dengan seorang wanita buta warna, maka semua anak laki-lakinya akan buta warna. Iklan. 0 % . X cb X cb = Wanita buta warna. 2. 100 % 4. XXcb = normal (carier/pembawa) XcbXcb = buta warna. Anak perempuan yang diwarisi alel mutan tidak menderita buta warna karena hanya mempunyai 1 alel mutan penyebab buta warna (heterorigot). Berikut ini diagram pewarisan gen buta warna pada manusia: Kasus yang pewarisannya sama dengan pola pewarisan gen di atas adalah ….3 lamron ikal-ikal % 001 . 50% laki-laki buta warna (Xcb Y) Jika seorang kali-laki berpenglihatan normal dan menikah dengan wanita yang carrier (pembawa gen buta warna), maka 50% anak laki-lakinya akan menderita buta warna dan 50% anak laki-laki lainnya berpenglihatan normal. 62,5% E. F1: Jika anak perempuan yang normal menikah dengan laki-laki buta warna, kemungkinan fenotipe yang lahir dari perkawinan tersebut adalah A. 24. Kemungkinannya akan lahir laki-laki buta warna adalah … A. Filial: 1 XcbX = wanita normal pembawa (carier) 1 XY = pria normal. Wanita normal, ayahnya buta warna (wanita carier) =. Dibawah ini merupakan diagram persilangan dengan kasus perempuan buta warna yang menikah dengan pria berpenglihatan normal, maka jika mempunyai anak kemungkinannya akan sebagai berikut: Berdasarkan diagram di atas diketahui bahwa semua anak perempuan akan bersifat normal Carrier, sedangkan semua anak laki-laki akan buta warna. 100 % 26. Seorang perempuan normal menikah dengan laki-laki penderita buta warna, anak perempuannya normal kemudian menikah dengan laki-laki normal. Persentase cucu laki-lakinya yang mengalami buta warna adalah . Buta warna tertaut pada kromosom X sehingga laki-laki buta warna akan menurunkan sifat buta warnanya hanya kepada anak perempuannya. Jika anak perempuan yang normal menikah dengan laki-laki buta warna, kemungkinan fenotipe yang lahir dari perkawinan tersebut adalah Seorang laki-laki normal menikah dengan wanita karier buta warna.com – Seorang wanita yang berpengelihatan normal yang ayahnya buta warna menikah dengan pria berpengelihatan normal, kemungkinan … Apabila anak perempuannya yang normal menikah / kawin dengan laki-laki buta warna, kemungkinan fenotipe anak yang lahir … Seorang lelaki berpenglihatan normal menikah dengan seorang wanita buta warna, maka semua anak laki-lakinya akan buta warna. Seorang perempuan buta warna menikah dengan laki-laki normal. Mereka memiliki 1 orang anak perempuan, kawin dengan seorang laki-laki buta warna. 0 % b. Gamet =. 100 % laki-laki normal 3. c. Dari pernikahan tersebut diperoleh keturunan dengan sifat anak laki-laki buta warna, anak laki-laki normal, anak perempuan carrier dan anak perempuan normal. UTBK/SNBT. D. 50%. mengenal secara baik calon yang akan dijadikan Sedangkan buta warna adalah kelainan pada sel-sel kerucut mata sehingga tidak dapat mengenali warna-warna tertentu. Seorang laki-laki normal menikah dengan perempuan carrier buta warna. Beranda 1: XX b (karena anak laki-lakinya (nomor 7) buta arna, dan anak laki-laki memperoleh kromosom X yang membaa gen tersebut dari ibunya) 4: XY. Seorang laki- laki buta warna (X cb Y) menikah dengan wanita normal (XX), bagaimanakah sifat keturunan anaknya? "Diperkirakan satu dari 10 pria mengalami buta warna. Penjelasan Hereditas pada Manusia - Hereditas adalah suatu proses penurunan sifat-sifat dari induk kepada keturunan melalui gen dan bukan dalam bentuk tingkah laku melainkan struktur tubuh. 50% anak laki-lakinya hemoflia. Alat buah memiliki gen B yang tertaut pada gen V dan gen b tertaut pada gen v. Memilih berdasarkan agamanya. X cb Y = Laki - laki buta warna. 75 % penderita, 25 % normal d. 50%. B. Orang yang tuli biasanya juga bisu. . a. Individu nomor 5 (laki- laki buta warna) menikah dengan individu nomor 6 (perempuan normal carrier) dan menghasilkan individu nomor 7 (laki- laki normal), individu nomor 8 (perempuan normal carrier), individu nomor 9, dan individu nomor 10 (perempuan buta warna). D. E. Jika seorang perempuan heterozigot untuk buta warna bersuami seorang laki - laki berpenglihatan normal, kemungkinan anak perempuannya yang buta warna adalah … A. Terima kasih atas pertanyaannya di Alodokter. Namun, terdapat juga hal lain yang bisa menyebabkan seseorang mengalami buta warna, yaitu: 1. 75% anaknya normal, 25% anak-anaknya hemofilia. 50 % D. D. D. Anak tersebut mewarisi gen …. Jawaban : B. Hal ini disebabkan karena wanita biasanya menjadi pembawa kelainan genetik tersebut. Saat mereka memiliki anak perempuan (normal), ia sebenarnya adalah karier karena ibunya membawa gen buta warna (XBXb). Kemudian menikah dengan laki-laki yang menderita buta warna. Jawaban : C. 100 %.